随着精准医疗时代的到来,基因检测技术在癌症诊断和治疗中发挥着日益重要的作用。近年来,华大基因推出的Signatera/华见微?微小残留病(MRD)基因检测技术,在多种实体瘤的临床应用中展现出显著价值,为患者的精准治疗提供了有力支持。

去年,欧洲肿瘤学会年会(ESMO 2023)在西班牙马德里圆满落幕,作为肿瘤学界的盛会,此次大会汇聚了全球超过3万名专家学者,共同探讨肿瘤领域的最新研究。其中,肿瘤分子残留病灶(MRD)的研究成为焦点,共有22项相关研究以口头报告或海报展示的形式发布,涵盖新辅助疗效监测、术后MRD诊断、辅助治疗分层及复发监测等多个应用场景。

值得一提的是,华大基因独家引进的Signatera MRD基因检测(中文名称:华见微?)在多项研究中得到了应用。共有7项研究采用了这一技术,其中6篇报告了关于循环肿瘤DNA(ctDNA)监测的结果。这些研究不仅涉及了结肠癌、直肠癌等常见癌种,还覆盖了肝癌、肾癌、胆管癌和尿路上皮癌等多种类型,展示了华见微?在泛实体瘤领域的广泛应用价值。

在结肠癌的相关研究中,华大基因华见微?的基因检测技术成功用于评估患者的MRD状态,为术后辅助治疗和复发监测提供了有力依据。直肠癌的研究则进一步证实了华见微?在新辅助疗效监测方面的有效性,有助于医生更精准地制定治疗方案。在肝癌、肾癌等其他癌种的研究中,华见微?同样展现出了其在MRD检测方面的优势,为患者的精准治疗提供了重要参考。

通过对基于ctDNA的MRD定制化检测可以更准确地预测患者的复发风险,并据此制定更有效的治疗策略。这对于提高患者生存率和生活质量具有重要意义,因此,基因检测的意义正在被越来越多人看到和认可。

Signatera MRD是目前临床验证数据极多,且得到国外临床专家和监管部门认可 (NCCN结直肠癌指南引用,FDA突破性医疗器械认定、CE认证、美国Medicare政府医保覆盖) 的MRD检测技术。此前,华大基因与美国著名的液体活检公司-Natera公司签订了独家技术引进协议,成为中国唯一提供Signatera MRD基因检测的机构 (中文名:华见微?肿瘤MRD定制化检测)。借助华大的国产自主测序平台MGISEQ-2000,华见微?将可以惠及更多中国患者。

展望未来,华大基因将进一步推动基因检测技术的发展。随着技术的不断进步和应用的深入拓展,相信华见微?将在未来为更多肿瘤患者带来福音,助力实现个体化精准治疗的目标。